Um Bichinho Só Pra Mim

Nem peixinho eu posso ter
Tartaruga, nem pensar.
Mas eu quero escolher,
Qualquer bicho vou amar.

"Dá trabalho!" - mamãe diz,

E me pede pra esquecer.

Mas justo o que sempre quis,

Como deixar de querer?

Prometo que vou cuidar
do meu bicho com atenção.
Faço o que ele precisar,
Não vai dar trabalho não.

Mas não adianta promessa,

Pois parece ser em vão.

Depois de muita conversa,

A resposta ainda é NÃO!

O mundo inteiro tem bicho,
Só eu que não posso ter !
Não consigo entender isso.
Você pode compreender?

Fico então imaginando:

Um bichinho aqui comigo,

E nós dois sempre brincando.

Eu seria o seu amigo!

Você pode ter pensado
Que eu moro em apartamento.
Mas está muito enganado,
Moro em casa, aqui no centro.

Tem espaço que só vendo!

Mamãe quer até um bebê.

E por isso eu não entendo:

Não pode bicho, por quê?

Por que você não me escreve,
Me ajudando a resolver?
E qualquer ideia serve,
Pois não sei o que fazer!

(Sônia Barros)

Algumas Síndromes Genéticas

• Síndrome de Patau; 
• Síndrome de Edwuard;
• Síndrome de Down;
• Síndrome de Duplo Y;
• Síndrome de Triplo X;
• Síndrome de Klinefelter;
• Síndrome de Turner;
• Síndrome do X Frágil;
•  Síndrome de Apert;
• Síndrome de Rett;
• Síndrome de Williams;
• Síndrome de Zellweger;
• Síndrome de Rubinstein-Toybi;
• Síndrome de Angelman;
• Síndrome de Towneis-Brocks;
• Síndrome de Treacher-Collins;
• Síndrome de Custing;
• Síndrome de Werner;
• Síndrome de Rendu-Osler-Weber;
• Síndrome de Padre-Willi;
• Síndrome de Morfan;
• Síndrome de Alport;
• Síndrome de Waadenburg;
• Síndrome de Lambert-Eaton;
• Síndrome do QT Longo;
• Síndrome de Werdnig-Hoffmmann;
• Síndrome de Gaucher.

Ciclo Vital de uma Célula Somática

Célula Somática - São quaisquer células dos organismos multicelulares que não estejam diretamente envolvidas na reprodução.

          O ser humano começa a vida como um ovócito fertilizado (zigoto), uma célula diplóide da qual todas as células do organismo são derivadas por uma série de centenas de mitoses.   obviamente, a mitose é crucial para o crescimento e diferenciação, mas ocupa apenas uma pequena parte do ciclo vital de uma célula.
          A fase  S é o estagio de síntese de DNA.
          As fases G1, S e G2 constituem, juntas a Interfase, as três fases levam um total de 16-24 horas, enquanto a mitose dura apenas 1 a 2 horas.

Mitose

           A mitose é o processo pelo qual as células eucarióticas dividem seus cromossomos entre duas células menores do corpo. Está dividido em 5 fases: Prófase, Prometáfase, Metáfase, Anáfase e Telófase.
           É uma das fases do processo de divisão celular ou fase mitótica do ciclo celular.

Prófase - Inicia a mitose e se caracteriza por condensação gradual dos cromossomos.

Prometáfase - A célula entra na prometáfase quando a membrana nuclear se rompe , permitindo que os cromossomos se dispersem dentro das células.

Metáfase - Os cromossomos atingem a contração máxima. Eles se dispõem no plano equatorial da célula.

Anáfase - Permite que as duas cromátides de cada cromossomo se movam para os pólos opostos da célula.

Telófase - É a fase mitótica em que os cromossos começão a se desespirilizar. A carioteca ou invólucro nuclear reconstroi-se. O citoplasma sofre clivagem por um processo conhecido como Citocinese. Há duas células-filhas completas, cada uma uma com um núcleo contendo todas as informações genéticas da célula original, a célula-mãe.

Meiose

           A meiose é um tipo de divisão celular pela qual as células diplóides da linhagem germinativa dão origem a gametas haplóides.
           Há duas divisões meióticas sucessivas: A Meiose ! e a Meiose II.
           Na meiose I é conhecida como a Divisão Reducional, o numero de cromossomos reduz de diplóide para haplóide. A meiose I ou primeira divisão meiótica, é dividida em 5 fases:

Prófase I - Que é dividida em vários estágios:  Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno (Nesse estágio ocorre o Crossing-over), Diplóteno e Diacinese.

Metáfase I - A membrana nuclear desaparece.

Anáfase I - O número de cromossomos é repartido igualmente e cada produto term o número de haplóide de cromossomos.

Telófase I - Os dois conjuntos haplóides de cromossomos se agrupam nos pólos opostos da célula.

Citocinese - Não há síntese de DNA entre a primeira e a segunda divisões meióticas.

          Meiose II é semelhante a uma mitose comum, exceto que o número de cromossomos da célula entra em meiose II é haplóide. O Resultado final são 4 células haplóides, cada uma contendo 23 cromossomos, Também conhecida como divisão equacional, é a separação das cromátides. Tambem dividida em 5 fases:

Prófase II - 

Metáfse II -

Anáfase II - 

Telófase II - 

Citocinese - 

Bibliografia: Genética Médica, 

Base Cromossômica da Hereditariedade - Resumo

         A cromatina(material nuclear da célula) compõe-se de ácido desoxirribonucleico (DNA) e uma classe complexa de proteínas cromossômicas.

        Os genes são unidades de informações genéticas.

        Citogenética é o estudo da estrutura e herança do cromossomo.

       Os humanos possuem 46 cromossomos, 22 deles são semelhantes em ambos os sexos e são denominados Autossomos. O par restante corresponde aos cromossomos sexuais: XX no sexo feminino e XY no masculino.

       Existem dois tipos de divisão celular: Mitose e Meiose.

     Mitose é a divisão habitual das células somáticas, pela qual o corpo cresce, se diferencia e realiza reparos.

    Meiose é a divisão das células  para a formação de gametas, masculino e feminino.

    As células somáticas tem o complemento cromossômico diplóide ou 2n (46 cromossomos), enquanto os gametas são haplóide ou n (23 cromossomos).

Bibliografia: Genética Médica

Frase do Dia

"Faça todo bem que puder, usando todos os meios que puder, de todas as maneiras que puder... para todas as pessoas que puder, durante o maior tempo que puder."

(John Wesley)

Frase do Dia

"Um Homem Sábio não ama por querer beneficiar-se disso, mas por encontrar felicidade no próprio Amor..."

(Leon Tolstoi)

Frase do Dia

"Um grande prazer na vida é fazer o que dizem que você não é capaz de fazer..."

(Walter Gagehot)

Síndrome de Rubinstein-Taybi

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Características:

 - Geralmente, o portador na fase de 0 a 2 anos engasga com líquido, tem vômitos constantes, resfriados ou broncopneumonias recorrentes e apneia do sono obstrutiva;

- Hálux (dedão do pé) e o polegar são largos e grandes;

- Excesso de cabelo, nariz pontiagudo, palato alto e curvado;

- Estatura baixa, nariz bicudo, orelhas ligeiramente malformadas, fendas antimongolóides dos olhos, sobrancelhas grossas ou altamente curvadas;

- Retardo metal varia em cada indivíduo.

Causas:

     Acredita-se que a causa seja genética, um pedaço da informação hereditária (do cromossomo 16) pode ter sido apagado ou ter mudado de lugar.

Epidemiologia:

   A síndrome não ocorre com frequência, ocorre em meninos e meninas, na mesma proporção, das raças branca e amarela.

História:

   A síndrome foi descrita primeiramente em um relatório de caso, em 1957, mas foi só em 1963 que os doutores Jack H. Rubinstein e Hooshang Taybi descreveram o quadro de 7 crianças com o polegar e hálux largos e grandes, anomalias faciais e retardo mental, nos EUA denominada Síndrome do Polegar e Hálux Largos e Grandes. Depois o nome dos pesquisadores foi dada à síndrome.

Fatos sobre a Síndrome de Rubinstein-Taybi:

   O diagnóstico da síndrome de Rubinstein-Taybi pode ser feito através de uma avaliação médica e física, radiografias dos polegares e do hálux largos e grandes, e análise de cromossomo. Não é detectada antes do nascimento.

   Um indivíduo que tenha a SRT tem uma chance alta de 50% para ter uma criança com a síndrome de Rubinstein-Taybi.

   Indivíduos com SRT são normalmente pessoas muito felizes, sociais. 

  A média da criança com síndrome de Rubinstein-Taybi aprenderá a sentar e a engatinhar entre 1-2 anos e aprenderá a andar entre 2-4 anos.

  No Brasil, foi fundada a Associação Brasileira dos Familiares e Amigos dos Portadores da Síndrome de Rubinstein-Taybi - ARTS no dia 27 de Março de 1999.

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Trabalho apresentado a disciplina de Genética por:  Aline da Costa Torres, Eduardo Pullig e Shênia Corrêa Novo.

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Bibliografia: MARTINS, R. H. G; BUENO, E. C; FIORAVANTI, M. P; Síndrome de Rubinstein-Taybi: anomalias físicas manifestações clínicas e avaliação auditiva. Rev. Bras.Otorrinolaringol . vol.69 no.3 São Paulo May/June 200

Genética

❇  O Trabalho de Mendel  ❇

1 - Seleção de Material biológico;
2 - Obtenção de linhagens puras;
3 - Delineamento dos cruzamentos;
4 - Avaliação dos resultados;
5 - Postulados.

I - Pisum Sativum L. (Modelo de Mendel)

 ➭ Ciclo de vida curta;
 ➭ Facilidade de cultivo e manutenção;
  ➭ Auto fecundação obrigatória;
  ➭ Características contrastantes.

II - Plantas com uma característica eram autofecundadas e a prole selecionada até que plantas do mesmo tipo fossem formadas na progênie.

III - Caracteres contrastantes:

Mono - 1 caracter
Di -       2 caracter
Tri -      3 caracter

IV - Dois tipos para cada caracter - bionominal expansão (p + q) - p² + 2pq + q<sup>2.

V - Lei da Pureza dos gametas (Herança Particulada):</sup>

- Monoibridismo - Refere-se a primeira lei de Mendel que diz que cada caracter é condicionado por um par de genes que se separam na formação dos gametas, envolvendo uma característica.

<sup>VI - Lei da Segregação Independente - Princípio da Segregação Independente:

- Diibridismo - É quando são analisados dois pares de alelos. Designa o cruzamento entre individuos que diferem nas formas alélicas de dois genes.</sup>

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Z

Zona Abissal = Parte do talassociclo. Região abaixo de 2.000 metros de profundidade.

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W

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Y

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X

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V

Varicocele = Dilatação de varizes no escroto.  Trata-se de um retorno impróprio de sangue venoso ao escroto, aumentando a pressão no seu interior ao ponto de formar varizes.

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U

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T

Tâmara = Fruto da tamareira, palmeira nativa do norte da África e da Ásia Ocidental.

Tireóide/Tiróide = Nome atual : Glândula Tireóidea. É uma das maiores glândulas endocrinas do corpo. Produz os hormônios tiroxina (T4) e triiodotironina (T3).  Está localizada na parte anterior do pescoço e tem o formato de borboleta. É fundamental o funcionamento desta glândula para garantir o equilíbrio e a harmonia do organismo.

Tonsilas  =   Nome antigo Amígdala.  São órgãos constituídos por aglomerados de tecidos linfóide localizados abaixo do epitélio da boca e da faringe.  São distinguíveis a tonsila faríngea, as tonsilas palatinas e as linguais.  ao contrário dos linfonodos, as tonsilas não ficam no trajeto de vasos linfáticos.  Produzem linfócitos, muitos dos quais penetram no epitélio e o atravessam, caindo na boca e na faringe.

Tracajá = Espécie de tartaruga da Amazônia.

Trompa de Eustáquio = Nome atual: Tuba Auditiva.  É o canal que liga o ouvido médio dos mamíferos á faringe e que ajuda a manter o equilíbrio da pressão do ar entre os dois lados da membrana timpânica.

Turbérculo Quadrigêmeo =  Nome Atual: Colículo Superior e Inferior.  São quatro pequenas saliências localizadas na parte posterior da protuberância e são também vias de passagens dos estímulos nervosos.

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S

Seringal = Grande quantidade de seringueiras próximas entre si; no Amazonas, propriedade ou fazenda geralmente a margem de rios.

Síndrome = É um termo médico designado a qualquer combinação de sinais ou sintomas que indiquem a existência de uma condição, um problema, uma doença.

Sintenia = Refere-se a propriedade de dois ou mais genes estarem localizados no mesmo cromossomo.

Sisal = Fibra usada para fazer corda, barbante, tapete.